被妈妈当累赘后，妹妹的手术我不接了

从小妈妈就说我是个累赘。

因为我患有罕见的神经纤维瘤基因病，生活不能自理，每个月维持病情的药钱更是一个天文数字。

在我再一次身体难受得半夜哭泣时，妈妈终于爆发了。

“池嫣，这么多钱砸在你身上还不够？你这个讨债鬼是要逼死我和你妹妹吗？”

她冷冷地看着我半晌，然后扯着我的胳膊，把我丢在了医院门口。

“反正你就是个要死的命，早点死了就当给全家人一个解脱！”

可惜她没如愿。

我不仅没死成，还成功抑制住了病情，并且在21年之后，成为了神经瘤体手术摘除的医科圣手。

这天我刚下手术台，护士长匆忙赶来，表示有个病人需要紧急加一台手术。

打开病历夹，映入眼帘的却是我亲妹妹的名字。

护士长的声音带着感慨：

“这位病人病史20年，她母亲给她求医治病就治了20年，几乎掏空了家底。”

“即便这样，在听说池医生你能治神经瘤后，这位病人的母亲还是跪在手术室门口求了我们两个小时。”

1.

我死死盯着那个熟悉的名字。

池伏，我的亲妹妹。

28岁，病史20年，身体状态评估良好。

曾于省医院神经科、肿瘤专科医院求医，长期吃特效药控制，药量积累过大，两年前神经纤维瘤全身多处暴发。

看着“身体状态评估良好”几个字，我呼吸几乎都变得困难。

只有得过这种病的我才明白，身体状况评估良好是什么意思。

神经纤维瘤发生于基因突变，有问题的基因链一旦开始崩坏，全身的神经都会长满密密麻麻的瘤体，有这类基因病的人或多或少都会因为神经被压迫，出现瘫痪，视物困难，进食困难等种种问题。

包括我，当初右腿神经被压迫的太厉害，就算后来成功摘除瘤体，也已经对身体造成不可逆的严重损坏。

尽管我已经成为了医生，也治不好自己走路时的瘸腿。

唯一能够避免这种情况的办法，就是从发病的第一天开始，一天不停地吃特效药维持病情。

但特效药一个月的药钱高达4w，足以让妈妈把10岁的我丢在了医院门口自生自灭。

可现在我的亲妹妹却可以靠特效药维持病情20年，并且保持身体状况评估良好。

护士长也注意到了这行字，感慨地开口。

“这位母亲真的很爱她的女儿，为了能赚够药费，每个月熬夜追项目，好几次在酒桌上喝到胃出血，就为了几千块钱的提成。”

“甚至卖了房子，车子，给病人买最好的进口药吃。”

“病人发病的时候太痛苦，想伤害自己，每次都是这个母亲拦下她，结果就是她自己被抓得浑身都是伤痕。”

末了，护士长伸出手擦了擦眼角的湿润。

“这样的情况持续了20年，我们全院都很感动，才会求到你面前。”

“池医生的父母很爱你，肯定也能感同身受。”

我浑身的血液却在她一句句话里凉了下来。

视线死死盯住池伏母亲一栏的名字，周爱媛。

那个骂了我十年讨债鬼的人，那个因为特效药太贵就把我丢在医院门口自生自灭的人。

也是我叫了十年妈妈的人。

我盯着这三个字直到眼眶酸痛，也无法回答护士长的话，最后只能徒劳地说三个字。

“不知道。”

我不知道周爱媛爱过我没有，也不知道如何忽视心底的恨意，和她们感同身受。

毕竟我从小在周爱媛那里感受到的，是和妹妹截然不同的对待。

我发病的时候七岁，突如其来的窒息感让我打碎了给妹妹盛饭的碗，五岁的妹妹吓得直哭。

妈妈一点不关心倒在地上抽搐的我，反而第一时间责怪：

“打个饭都干不好，池嫣，我把你生出来有什么用？”

“妹妹这么小，饿出问题来了怎么办，别在地上装死，赶紧起来重新打饭！”

然后抱着池伏不断安慰。

“小宝不哭，不哭，都怪姐姐没用，等会妈妈帮你骂她，给你出气。”

直到发现我趴在地上一直没有反应，妈妈的视线落在我身上，才看见我死死咬着唇，已经憋得面色青紫。

我这才被送去医院。